1

știri

Compus chimic furfural

Furfural (C4H3O-CHO), numit și 2-furaldehidă, cel mai cunoscut membru al familiei furanilor și sursa celorlalți furani importanți din punct de vedere tehnic. Este un lichid incolor (punctul de fierbere 161,7 ° C; greutate specifică 1,1598) supus întunecării la expunerea la aer. Se dizolvă în apă în proporție de 8,3 procente la 20 ° C și este complet miscibil cu alcoolul și eterul.

22

 O perioadă de aproximativ 100 de ani a marcat perioada de la descoperirea furfuralului în laborator până la prima producție comercială din 1922. Dezvoltarea industrială ulterioară oferă un exemplu excelent de utilizare industrială a reziduurilor agricole. Porumbele, corpurile de ovăz, corpurile din semințe de bumbac, corpurile de orez și bagasul sunt principalele surse de materie primă, a căror reumplere anuală asigură o aprovizionare continuă. În procesul de fabricație, o mulțime de materie primă și acid sulfuric diluat sunt aburite sub presiune în digestoare rotative mari. Furfuralul format este îndepărtat continuu cu abur și concentrat prin distilare; distilatul, prin condensare, se separă în două straturi. Stratul inferior, cuprinzând furfuralul umed, este uscat prin distilare sub vid pentru a obține furfuralul cu o puritate minimă de 99%.

Furfural este utilizat ca solvent selectiv pentru rafinarea uleiurilor lubrifiante și a colofoniului și pentru îmbunătățirea caracteristicilor stocurilor de reciclare a motorinei și a crackerelor catalitice. Este utilizat pe scară largă la fabricarea roților abrazive lipite de rășină și la purificarea butadienei necesare pentru producerea cauciucului sintetic. Fabricarea nailonului necesită hexametilendiamină, din care furfuralul este o sursă importantă. Condensarea cu fenol oferă rășini fururo-fenolice pentru o varietate de utilizări.

Când vaporii de furfural și hidrogen sunt trecuți peste un catalizator de cupru la temperatură ridicată, se formează alcool furfurilic. Acest derivat important este utilizat în industria materialelor plastice pentru producerea de cimenturi rezistente la coroziune și articole turnate. Hidrogenarea similară a alcoolului furfurilic peste un catalizator de nichel dă alcool tetrahidrofurfurilic, din care sunt derivați diferiți esteri și dihidropiran.

 În reacțiile sale ca aldehidă, furfuralul are o asemănare puternică cu benzaldehida. Astfel, suferă reacția Cannizzaro în alcaline apoase puternice; se dimerizează până la furoină, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sub influența cianurii de potasiu; este transformat în hidrofuramidă, (C4H3O-CH)3N2, prin acțiunea amoniacului. Cu toate acestea, furfuralul diferă în mod semnificativ de benzaldehidă în mai multe moduri, dintre care autoxidarea va servi drept exemplu. La expunerea la aer la temperatura camerei, furfuralul este degradat și scindat în acid formic și acid formilacrilic. Acidul furoic este un solid cristalin alb, util ca bactericid și conservant. Esterii săi sunt lichide parfumate folosite ca ingrediente în parfumuri și arome.


Ora postării: 15 august 2020